医疗器械经营许可证_百度百科 医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
Nov 21, 2017 · 第十五条《医疗器械经营许可证》有效期为5年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证 ...
（一）《医疗器械经营企业许可证申请表》； （二）工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件； （三）拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人 ...
Mar 22, 2022 · 要求企业从事医疗器械经营，应当按照法律法规和医疗器械经营 ... 医疗器械批发，是指将医疗器械销售给医疗器械生产企业 ... 四是许可证遗失办理补发的，取消了 ...
一, 医疗器械经营许可申请表, 申请人自备 ; 二, 法定代表人、企业负责人、质量负责人的中华人民共和国居民身份证、学历或者职称证书, 政府部门核发来源说明> ; 三, 企业基本 ...
经营医疗器械（单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件）所需要的证件。
Aug 31, 2021 · 一类医疗器械不需要办理许可证，就一个普通公司就能经营，二类医疗器械涉及到对其安全性应当有效控制这类产品，例如X线拍片机、B超、显微镜、生化仪。
1、从事第三类医疗器械经营的，其企业法定代表人或负责人应熟悉国家有关医疗器械管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的基本知识，并具有国家认可的医疗器械相关专业 ...
Mar 23, 2022 · 第十四条医疗器械经营许可证有效期为5年，载明许可证编号、企业名称、统一社会信用代码、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、 ...
May 1, 2020 · 办理流程：企业登录（医疗器械生产经营许可（备案）信息系统http://ylqxxkba.nmpa.gov.cn:49980）提交申请——窗口受理——审核——现场检查——审批——制证发证。